解读：近期防疫物资出口公告和通关指引

1.提交由药品监督管理部门批准出具的医疗器械产品注册证书（可通过国家药监局网站www.nmpa.gov.cn查询）。

2.提交出口医疗物资声明【附件1】。

1.提交由药品监督管理部门批准出具的医疗器械产品注册/备案证明。

2.提交质量安全承诺声明。

1.进口复出口的：

（1）提交由药品监督管理部门批准出具的进口医疗注册证明。

（2）提交出口医疗物资声明【附件1】。

2.未获得国内医疗器械产品注册证书，但获得国外标准认证或注册的医疗物资:

（1）提交出口医疗物资声明（中英文）【附件2】；

（2）生产企业需在商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单中。（中国医药保健品进出口商会网站www.cccmhpie.org.cn动态更新）

非医用口罩

●   “单一窗口”中新增申报要求

1.“生产销售单位”填写实际生产口罩企业名称及代码。

2. 新增提示“申报出口的非医用口罩是否符合国外标准，请确认”，并增加按钮“是”及“否”：

（1）生产企业在商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单内的，选择“是”。

（2）生产企业不在商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单内，但符合中国质量标准的，就选择“否”。

● 报关随附资料

提交出口方和进口方共同声明（中英文）【附件3】。（电子版提交方式：企业申报报关单时，报关单类型选择“M-通关无纸化

点击表头随附单据按钮，在随附单据文件类别字段选择“50000002-企业提供的声明”中上传电子文件）

●   海关验放

（一）针对中国质量标准（申报出口非医用口罩时选择“否”）的验核。

不在市场监管总局提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单内的（市场监管总局网站www.samr.gov.cn动态更新），海关接受申报，予以验放。

（二）针对国外标准（申报出口非医用口罩时选择“是”）的验核。

凭商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站www.cccmhpie.org.cn动态更新）验放。